摘要：6月1日，国药集团北京生物制品研究所首批供应COVAX（新冠肺炎疫苗实施计划）的新冠疫苗下线，这也是首批供应COVAX的中国新冠疫苗。纳入COVAX的疫苗将作为全球公共产品，为实现疫苗的可及性和可负担性做出中国贡献。据了解，新冠肺炎疫苗实施...
6月1日，国药集团北京生物制品研究所首批供应COVAX（新冠肺炎疫苗实施计划）的新冠疫苗下线，这也是首批供应COVAX的中国新冠疫苗。纳入COVAX的疫苗将作为全球公共产品，为实现疫苗的可及性和可负担性做出中国贡献。
据了解，新冠肺炎疫苗实施计划是由全球疫苗免疫联盟、世卫组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目，拟于2021年底前向全球提供20亿剂新冠肺炎疫苗。
在去年10月，中国正式加入了COVAX计划，今年5月7日，中国生物新冠疫苗在全国首个通过了世卫组织紧急使用认证，为向COVAX供应新冠疫苗创造了条件，使得中国疫苗在发展中国家的公平、可及成为了可能。
作为全球唯一一家在两条技术路线上研发出三款新冠疫苗的企业，国药集团中国生物这次下线的新冠疫苗实现了几处换新，包括采用全新全英文的包装上线；其次是疫苗瓶上有“VVM”标签，能够监测环境温度的变化；第三是疫苗外观、包装特别印刷了国际监管的二维码；最后是应世卫组织要求，补充完善了疫苗的说明书。
国际社会对中国新冠疫苗的认可源于国药集团中国生物科学严谨的研发生产工作。今年5月26日，中国生物科研团队在《JAMA》杂志上发表了其新冠灭活疫苗三期临床试验的结果，随后在28日中国生物又获得了第6个国家的产品注册上市批准。
截至目前，中国生物的新冠疫苗已在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国等6个国家获批注册上市，在全球70个国家和地区以及国际组织获得批准使用，接种覆盖了196个国别人群。
国药集团中国生物还将进一步扩大产能，武汉所二期投产项目5月底已经投产，北京所的三期投产项目将于本月投产。国药疫苗的整体产能将大幅度提升，有更大能力为全球供应更多的公共产品。
北京生物制品研究所所长王辉当日称：“今年4月北京生物还通过了欧盟检察员的严格审查，这一新冠疫苗也成为国内首个在欧盟获得GMP证书的疫苗产品。”
